Neurología Funcional y ELA | Parte 2

Introducción

El sistema nervioso central consta del cerebro y la médula espinal , que se encargan de que las señales neuronales se transmitan por todo el cuerpo y de que este funcione correctamente. Estas señales neuronales aseguran el correcto funcionamiento del sistema digestivo , el sistema cardiovascular , el sistema inmunitario e incluso el sistema endocrino , y que la información se transmita de vuelta al cerebro. Cuando patógenos no deseados se adhieren a las señales neuronales, pueden causar una alteración en el cerebro, lo que puede provocar trastornos neurológicos con el tiempo y causar estragos en el cerebro. En esta serie de dos partes, analizaremos qué es la ELA y cómo la neurología funcional la diagnostica. La primera parte examinó qué es la neurología funcional, su relación con la medicina funcional y cómo la neurología funcional puede ayudar a mitigar los efectos de los trastornos neurológicos. Para ello, y cuando sea apropiado, recomendamos a nuestros pacientes que consulten con nuestros proveedores médicos asociados según su examen. Consideramos que la información es clave para formular preguntas valiosas a nuestros proveedores. El Dr. Alex Jimenez DC proporciona esta información únicamente con fines educativos. Descargo de responsabilidad

 

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¿Qué es la ELA?

La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta a las células nerviosas tanto del cerebro como de la médula espinal, según demuestran las investigaciones . El término "amiotrófico" proviene de Grecia y significa "falta de nutrición muscular", mientras que "lateral" identifica la zona de la médula espinal donde se localizan las neuronas motoras, encargadas de la señalización y el control muscular. El término "esclerosis" se refiere a la cicatrización o endurecimiento en la región lateral de la médula espinal.

 

 

En resumen, la ELA significa que las neuronas motoras ubicadas en la médula espinal no reciben suficiente nutrición. Las investigaciones también demuestran que la ELA pertenece a un amplio grupo de enfermedades de las neuronas motoras, las cuales causan una degeneración gradual y, finalmente, la muerte de las neuronas motoras, lo que con el tiempo provoca que el cerebro pierda la capacidad de controlar los movimientos voluntarios del cuerpo.

 

Los síntomas

Las investigaciones han demostrado que la ELA afecta tanto a las neuronas motoras superiores como a las inferiores, provocando un deterioro gradual hasta que dejan de enviar señales a los músculos. Las extremidades inferiores comienzan a causar tropiezos , caídas y una gran incomodidad al correr . Cuando esto ocurre, el pie cae o se produce una marcha irregular. Las extremidades superiores provocan una disminución de la destreza de los dedos, calambres, rigidez y debilidad de los músculos intrínsecos de la mano. Esto dificulta la realización de tareas cotidianas como abotonarse la ropa, coger objetos pequeños o girar una llave. Otros síntomas que la ELA provoca en el cuerpo incluyen:

• Debilidad muscular
• Dificultad con el habla y la deglución
• Inestabilidad
• Tono espástico
• Reflejos tendinosos profundos enérgicos o deprimidos (tal vez una mezcla de ambos)
• Atrofia muscular
• Fasciculaciones

 

ELA y muerte celular

Las caspasas son una familia de enzimas que cortan proteínas y desempeñan un papel clave en la apoptosis, que es la eliminación de células no deseadas o dañadas. Los estudios han demostrado que la apoptosis ocurre de forma natural y es normal durante el desarrollo, el envejecimiento y como mecanismo homeostático para mantener la población celular del cuerpo en el tejido muscular . La apoptosis también es un mecanismo de defensa del sistema inmunitario cuando las células son dañadas por enfermedades o toxinas. Cuando se activa la apoptosis, las caspasas inician programas de "muerte" (apoptosis) destruyendo componentes clave de la infraestructura celular y activando factores que median el daño a las células. Luego, las caspasas permiten que los iniciadores ascendentes (activados por la señal de muerte celular, por ejemplo, TNF-alfa) y los ejecutores descendentes (median directamente los eventos que conducen a la muerte de la célula) actúen. Una vez hecho esto, las caspasas ejecutoras activan la maquinaria que degrada el ADN; un ejemplo es la caspasa 3.

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Terapia HCTP

Las células madre* o HCTP (productos de tejido celular humano) se han utilizado en clínicas y organizaciones de distribución afiliadas (tanto internacionales como nacionales) para tratamientos celulares regenerativos . El HCTP estimula el proceso de curación natural del cuerpo, regenerando y reparando células dañadas, órganos enfermos y tejidos, devolviéndoles su estado y función originales. Gracias a las investigaciones futuras sobre los beneficios del HCTP, muchas personas comenzarán a sentirse libres de dolor y continuarán su camino hacia el bienestar.

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Neurología funcional y ELA

En la primera parte , se analizó qué es la neurología funcional y cómo se utiliza para diagnosticar diversos trastornos neurológicos que afectan al cerebro y al cuerpo. Dado que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que provoca insuficiencia muscular, las investigaciones demuestran que el uso de la neurología funcional puede brindar tanto a los pacientes como a los profesionales médicos numerosas oportunidades para mejorar el diagnóstico e incluso establecer posibles biomarcadores para futuras estrategias terapéuticas que frenen la progresión de la ELA.

 

Nutrición y ELA

 

Según las investigaciones , cuando las personas padecen ELA, aumenta el riesgo de desnutrición, lo que provoca síntomas como disfagia, depresión, deterioro cognitivo, dificultad para alimentarse y preparar comidas, hipermetabolismo, ansiedad, insuficiencia respiratoria y fatiga durante las comidas. Sin embargo, incorporar alimentos nutritivos ricos en antioxidantes y fibra, como frutas y verduras, puede reducir el riesgo de ELA. Incluso consumir alimentos ricos en ácidos grasos poliinsaturados omega-3 puede ayudar a prevenir o retrasar la aparición de la ELA.

 

Ejercicio y ELA

 

Se ha demostrado que el ejercicio moderado mejora la fuerza y ​​prolonga la supervivencia en modelos animales de ELA, por lo que no debe evitarse. Los estudios han encontrado que el ejercicio adecuado es fundamental para prevenir la atrofia muscular, especialmente en las primeras etapas de la ELA. El sedentarismo provoca descondicionamiento y debilidad a causa de la propia enfermedad, lo que contribuye a la rigidez muscular y articular, las contracturas y el dolor. Algunos de los beneficios del ejercicio moderado incluyen el aumento del apetito, la digestión, el estado de ánimo, el sueño, un impacto positivo en las hormonas y los factores tróficos (como el BDNF y el IGF-1), y la disminución de los marcadores inflamatorios. Sin embargo, si una persona experimenta fatiga o dolor que persiste durante más de 30 minutos después del ejercicio, es necesario reducir y modificar el programa, aunque aún así se pueden obtener resultados beneficiosos.

 

Conclusión

Con todo, la ELA es una enfermedad neurológica progresiva que provoca insuficiencia muscular en el cuerpo. Al utilizar la neurología funcional y crear un plan de tratamiento para amortiguar los efectos progresivos, muchas personas pueden estar libres de dolor y sentirse bien. Aunque la ELA es crónica y aún no existe una cura, al hacer pequeños cambios en los alimentos que come una persona e incorporar ejercicios moderados, el cuerpo tiene la oportunidad de vivir más tiempo.

 

Referencias

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Personal, Clínica Mayo. “Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)†. Mayo Clinic, Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médicas, 22 de febrero de 2022, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/amyotrohic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022.

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