Impactos genéticos del estrógeno

Tanto hombres como mujeres producen estrógeno. Sin embargo, las mujeres tienden a tener más complicaciones relacionadas con el estrógeno y problemas hormonales como la endometriosis, el síndrome de ovario poliquístico (SOP) y las hormonas asociadas a ciertos tipos de cáncer. Existen predisposiciones genéticas que hacen que algunas personas sean más susceptibles, pero podemos utilizar la prueba de estrógeno de ADN de DNA Life para comprender la disponibilidad genética individual y, mediante intervención hormonal, identificar a las mujeres con mayor exposición al estrógeno. Con base en estos resultados, podemos crear un plan verdaderamente personalizado.

La prueba de ADN para detectar estrógenos analiza diversos genes y polimorfismos (SNP) para identificar alelos asociados con factores de riesgo que podrían causar niveles elevados y provocar daño en el ADN. A continuación, se muestra un ejemplo de la prueba de ADN para detectar estrógenos:

Los genes

El cáncer de seno ocurre en la mayoría de las mujeres que no tienen antecedentes familiares. Sin embargo, con el uso de esta prueba y pruebas genéticas, podemos ayudar a las personas verificando sus factores de riesgo y reduciendo el riesgo de que desarrollen cáncer no detectado. Los principales genes que se verifican en este informe son aquellos que se han asociado con la forma en que se procesa el estrógeno en el cuerpo y sus compuestos relacionados.

CYP1A1

Este gen está involucrado en el metabolismo del estrógeno y puede desempeñar un papel en el cáncer de mama y próstata. Esta enzima cataliza en tejidos extrahepáticos como los tejidos del seno. Además, esto está involucrado en la activación del humo del cigarrillo, la dieta y los contaminantes ambientales, y en la producción de carcinógenos.

Hay dos polimorfismos que pueden ocurrir con este gen. Uno que involucra el Ille462Val> AG y el otro Msp 1 T> C. En el polimorfismo A> C, el tipo salvaje AA no tiene impacto, el heterocigoto AG tiene un impacto moderado y el homocigoto GG tiene un impacto alto. En el polimorfismo T> C, el tipo salvaje TT no tiene impacto, el heterocigoto TC tiene un impacto moderado y el homocigoto CC tiene un impacto alto.

Cuando vemos que la A gira a una G, se crea una sustitución de aminoácidos. La asociación entre este SNP y el cáncer está bien documentada. La razón es que el alelo G es conocido por una mayor actividad enzimática que daña el ADN.

Cuando se detecta el alelo C, se ha observado una mayor actividad enzimática, lo que conlleva niveles elevados de metabolitos y daño en el ADN del tejido mamario. Para quienes presentan un alelo C o G, lo más recomendable es reducir la exposición a procarcinógenos alimentarios y ambientales, como el tabaco. Para obtener más información sobre CYP1A1, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

CYP17A

Este gen es responsable de mediar los esteroides y metabolizar el paso limitante. También participa en otras reacciones, como el metabolismo de los fármacos y la metabolización de los lípidos. Para este gen, el TT de tipo salvaje no tiene impacto. El heterocigoto TC tiene un impacto moderado y el homocigoto CC tiene un impacto moderado.

Con esto, observamos que el alelo C aumenta la actividad enzimática, lo que conlleva un incremento en la biodisponibilidad de estrógenos para el organismo. Es posible modular este metabolismo mediante cambios en el estilo de vida, como aumentar el consumo de fibra, evitar los carbohidratos refinados y aumentar la actividad física. Para más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

CYP1B1

Esta enzima cataliza la 4-hidroxilación de estrógenos y produce hidrocarburos. Con esto, vemos que tiene un impacto de las propiedades catalíticas. La mejor manera de ayudar a aquellos que tienen un impacto moderado o alto es reducir su exposición al tabaquismo y usar suplementos para ayudarlos en la desintoxicación de la fase dos.

En estos individuos, el genotipo silvestre CC no tiene impacto, el heterocigoto CG tiene un impacto moderado y el homocigoto GG tiene un impacto alto. Para obtener más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

COMT

COMT cataliza la transferencia de grupos metilo. Los resultados de o-metilación en una importante vía degradativa. COMT es importante para metabolizar los medicamentos que están involucrados en la hipertensión, el asma y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, si aparece demasiado estrógeno, existe un mayor riesgo de cáncer de seno debido al daño oxidativo del ADN. Los estudios han demostrado que el alelo A tiene una reducción en la actividad de la enzima COMT que representa una amenaza.

El genotipo GG no tiene impacto, el heterocigoto GA tiene un impacto moderado y el homocigoto AA tiene un impacto alto. Para quienes tienen el alelo A, lo mejor es hacer ejercicio regularmente y mantener un peso saludable. Además, es recomendable aumentar el consumo de alimentos que favorecen las vías de señalización del estrógeno, como las verduras crucíferas. Para más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

SULT1A1

Participa en la inactivación de estrógenos y la inactivación de hidrocarburos aromáticos policíclicos. El tipo salvaje GG no tiene impacto, el heterocigoto GA tiene un impacto moderado y los homocigotos AA tienen un impacto moderado. Con estos genotipos, vemos que los portadores del alelo A tienen menor actividad de la enzima. Esto conduce a niveles más altos de IMC y cáncer de seno posmenopáusico.

Para quienes tienen el alelo A, lo mejor es aumentar la ingesta de fibra y evitar los carbohidratos refinados. El ejercicio es una excelente manera de mantener un IMC saludable y reducir los factores de riesgo. Para más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

FACTOR V 

Funciona como un cofactor y ayuda a formar un coágulo. La proteína activada es un anticoagulante natural que limita el grado de coagulación al escindir y degradar el factor V. El factor V es un defecto hereditario asociado con riesgo de trombosis venosa. El tipo salvaje GG no tiene impacto, el heterocigoto GA tiene un impacto moderado y los homocigotos AA tienen un impacto alto. Los alelos GA tienen un riesgo ligeramente mayor de trombosis.

Sin embargo, el genotipo AA conlleva un riesgo mucho mayor, especialmente en las venas. Las mujeres con factor V Leiden tienen un mayor riesgo de coagulación al tomar píldoras anticonceptivas. Para quienes tienen el alelo A, lo más recomendable es usar otros métodos anticonceptivos que no contengan estrógeno. Para más información, consulte GeneCards, la base de datos de genes humanos.

Prueba de emparejamiento

Una vez que recibimos los resultados, solemos realizar análisis complementarios para obtener una base de datos más precisa sobre lo que ocurre en el organismo. Junto con la prueba de estrógeno de ADN, una de las pruebas que realizamos es la prueba DUTCH. La prueba DUTCH es una prueba de orina seca que recolecta muestras de hormonas y orina a lo largo del día. Esto nos permite analizar diversos metabolitos de estrógeno, así como otros factores hormonales que fluctúan durante el día.

Las pruebas genéticas son importantes para ayudar a prevenir el riesgo de padecer enfermedades crónicas o cáncer. La medicina preventiva es la mejor manera de combatir estos problemas y abordarlos de forma eficaz. Reducir la inflamación y garantizar la salud y seguridad de nuestros pacientes es nuestra máxima prioridad. A continuación se muestra un ejemplo:

Otra prueba que utilizamos para evaluar la compatibilidad es la de ácidos orgánicos y la nutricional de Genova . Los ácidos orgánicos son intermediarios metabólicos que se producen en las vías de producción de energía, desintoxicación, degradación de neurotransmisores o actividad microbiana intestinal. Estos pueden utilizarse como marcadores de estrés y daño oxidativo, estado funcional de vitaminas y capacidad de identificación de las fases 1 y 2 del ciclo menstrual. A continuación, se muestra un ejemplo de esta prueba:

Para comenzar hoy, complete este formulario metabólico a continuación:

Recomiendo encarecidamente realizarse una prueba de ADN para maximizar realmente los beneficios para la salud y el potencial para reducir los factores de riesgo. Conocer su genética y los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) que porta es información muy importante y ahora está a nuestro alcance. Debemos aprovechar esta oportunidad y adoptar la ciencia actual para comenzar a vivir una vida más saludable. -Kenna Vaughn, Entrenadora de Salud Senior

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