La siringomielia es un trastorno en el que se forma un quiste lleno de líquido, o siringe, dentro de la médula espinal. Es progresiva, lo que significa que el quiste crece con el tiempo, causando compresión y daño a la médula espinal. El quiste generalmente comienza en el cuello o la columna cervical, pero puede desarrollarse en cualquier área a lo largo de la médula espinal. Existen varias causas posibles; sin embargo, la mayoría están asociadas con una afección conocida como malformación de Chiari. En esta malformación, el cráneo y el cuello se unen, y el cráneo es demasiado pequeño o tiene una forma que provoca que el tejido cerebral se desplace y se aloje en el canal espinal.

Trastorno de la médula espinal por siringomielia

Causas de la siringomielia

La siringomielia puede ser causada por complicaciones de:

  • Discapacidades congénitas como la malformación de Chiari
  • La malformación de Chiari tipo I se desarrolla durante la etapa de desarrollo fetal y hace que la parte inferior del cerebro o el cerebelo sobresalga de su ubicación estándar.
  • Hemorragia / sangrado
  • Inflamación de la médula espinal por virus o infecciones bacterianas como meningitis
  • Lesión de la médula espinal
  • Tumor de la médula espinal

Síntomas

Una médula espinal dañada interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo. Los síntomas varían en cada persona, pero los síntomas comunes de la siringomielia incluyen:

Los síntomas generalmente se desarrollan lentamente, pero el ejercicio, la tos o alguna forma de tensión pueden causar una aparición repentina.

Diagnóstico

Se realizan exámenes físicos y neurológicos para determinar la pérdida de sensibilidad o la incapacidad para moverse con normalidad, como caminar. Las pruebas diagnósticas de la columna vertebral incluyen una tomografía computarizada con contraste y/o una resonancia magnética. La detección temprana puede ayudar a prevenir que la afección progrese y cause daños mayores, y retrasar el tratamiento puede provocar una lesión medular irreversible. Se recomienda consultar a un médico ante el primer síntoma.

Tratamiento

Algunas personas con siringomielia pueden no presentar síntomas. Estas personas pueden llevar una vida normal, pero se les recomienda tener precaución con los esfuerzos excesivos de cuello y espalda. Para las personas que sí presentan síntomas, los principales objetivos del tratamiento son:

  • Detener o controlar el daño a la médula espinal
  • Conservar la función
  • Prevenir la discapacidad
  • Las opciones de tratamiento incluyen:
  • Drenaje del quiste
  • Extirpación quirúrgica del quiste
  • La quiropráctica y la fisioterapia podrían incluirse en el plan de tratamiento para ayudar al individuo a reconstruir la fuerza muscular perdida y recuperar la flexibilidad.

Con demasiada frecuencia, las personas con este trastorno experimentan retrasos en el tratamiento porque los síntomas pueden ser inespecíficos o vagos. La educación es la clave, y las personas pueden ser diagnosticadas antes si prestan atención a las señales de advertencia del cuerpo.


Composición corporal


¿El exceso de proteína daña los riñones?

Si bien la restricción de proteínas puede ser apropiada para tratar la enfermedad renal existente , las investigaciones demuestran que una alta ingesta de proteínas en individuos sanos no altera ni daña los riñones ni su función. Los aminoácidos de las proteínas tienen más probabilidades de ser excretados a través de la orina cuando no se utilizan. Sin embargo, existen ciertos riesgos asociados con el consumo excesivo de proteínas , por lo que se recomienda controlar la ingesta de proteínas . Comer más proteínas:

  • Hace que el cuerpo se sienta lleno por más tiempo
  • Puede ayudar a frenar el exceso de comida
  • Es fundamental para la recuperación y el crecimiento.

Para alcanzar los objetivos calóricos diarios, mantener un equilibrio de nutrientes como los carbohidratos y las grasas saludables es esencial para la salud en general.

Referencias

Batzdorf, Ulrich. “Siringomielia espinal primaria. Presentación invitada de la reunión de la sección conjunta sobre trastornos de la columna vertebral y los nervios periféricos, marzo de 2005 ”. Revista de neurocirugía. Columna vertebral vol. 3,6 (2005): 429-35. doi: 10.3171 / spi.2005.3.6.0429

Di Lorenzo, N y F Cacciola. “Siringomielia del adulto. Clasificación, patogenia y enfoques terapéuticos ”. Revista de ciencias neuroquirúrgicas vol. 49,3 (2005): 65-72.

Fernández, Alfredo Avellaneda et al. “Malformaciones de la unión craneocervical (Chiari tipo I y siringomielia: clasificación, diagnóstico y tratamiento)”. Trastornos musculoesqueléticos del BMC vol. 10 Suppl 1, Suppl 1 S1. 17 de diciembre de 2009, doi: 10.1186 / 1471-2474-10-S1-S1

Naftel, Robert P y col. "Empeoramiento o desarrollo de siringomielia después de la descompresión de Chiari I: reporte de caso". Revista de neurocirugía. Pediatría vol. 12,4, 2013 (351): 6-10.3171. doi: 2013.7 / 12522.PEDSXNUMX

Roy, Anil K y col. "Siringomielia idiopática: serie de casos retrospectiva, revisión integral y actualización sobre el tratamiento". Foco neuroquirúrgico vol. 31,6, 2011 (15): E10.3171. doi: 2011.9 / 11198.FOCUSXNUMX

Renuncias de Responsabilidad

Alcance de la práctica profesional *

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